Treacher Collins-syndroom Feiten en werkbladen

Treacher Collins-syndroom (TCS) is een zeldzame, genetische aandoening die wordt gekenmerkt door afwijkingen in de manier waarop het gezicht zich ontwikkelt. Het veroorzaakt fysieke misvormingen van de oren, ogen, jukbeenderen, mond en kin, wat op zijn beurt kan leiden tot een gespleten gehemelte en verlies van gezichtsvermogen, ademhaling en gehoor.

728 betekenis

Zie het feitenbestand hieronder voor meer informatie over het Treacher Collins Syndroom of u kunt ons 21 pagina's tellende Treacher Collins Syndroom werkbladpakket downloaden voor gebruik in de klas of thuis.

Belangrijkste feiten en informatie

WAT IS TREACHER COLLINS?

• Het Treacher Collins-syndroom is vernoemd naar de Engelse chirurg en oogarts Edward Treacher Collins.
• Het is soms bekend als Franceschetti-Zwahlen-Klein-syndroom en Treacher Collins-Franceschetti-syndroom.
• Het Treacher Collins-syndroom is een genetische aandoening, maar wordt niet altijd van de ouders geërfd, wat betekent dat de aandoening al aanwezig is wanneer een baby wordt geboren.
• Deze aandoening wordt meestal gediagnosticeerd met behulp van röntgenfoto's en genetische onderzoeken.
• Het kan soms vóór de geboorte worden gedetecteerd met behulp van echografie.
• Naar schatting treft Treacher Collins 1 op de 50.000 mensen. wereldwijd.

OORZAAK EN SYMPTOMEN

• Het Treacher Collins-syndroom wordt veroorzaakt door een verandering in een gen dat direct van invloed is op de ontwikkeling van de gelaatstrekken van een baby voordat deze wordt geboren.
• De tekenen en symptomen van het Treachers Collins-syndroom kunnen variëren van bijna onmerkbaar tot zeer zichtbaar.
• De meeste kinderen met deze aandoening hebben een zeer kleine onderkaak en kin. Ongeveer 25% van de baby's wordt geboren met een gespleten gehemelte - een spleet in het dak van de mond.
• Soms worden baby's geboren met zeer kleine luchtwegen die kunnen leiden tot levensbedreigende ademhalingsproblemen.
• Kinderen die door deze aandoening worden getroffen, hebben meestal ogen die naar beneden gericht zijn.
• Ze hebben dunne wimpers.
• Ze kunnen ook een inkeping in hun onderste oogleden hebben, een coloboma genaamd. Hun oren zijn ongewoon klein en ontbreken soms zelfs.
• Minstens de helft van de mensen met het Treacher Collins-syndroom lijdt aan gehoorverlies.
• Mensen met deze aandoening hebben een normale intelligentie.
• Hun levensduur zou dezelfde moeten zijn als die van de algemene bevolking als hun toestand goed wordt beheerd.

HOE TCS TE BEHANDELEN

• Er is geen remedie voor het Treacher Collins-syndroom.
• Het is beheersbaar door operaties, therapieën en hulpmiddelen zoals gehoorapparaten.
• De behandeling van het Treacher Collins-syndroom begint bij de geboorte en gaat door naarmate het kind opgroeit. Er is geen vast behandelplan voor de aandoening omdat de casus voor elk kind anders is.
• Er zijn enkele mogelijke behandelingen die door onderzoekers worden onderzocht waarbij de lichaam om ongewenste cellen te doden, maar er moeten eerst meer studies worden gedaan.
• Wanneer een baby wordt geboren met een gespleten gehemelte, kan borst- en flesvoeding moeilijk zijn. Er zijn bepaalde voedingstechnieken die nuttig kunnen zijn tijdens de eerste maanden van de baby.
• Een gespleten gehemelte kan ook de spraak bemoeilijken.
• Het dak van de mond kan worden gerepareerd door middel van een operatie. Dit kan het beste worden gedaan wanneer de baby 1 jaar wordt.
• Er zijn ook spraak- en taalprogramma's beschikbaar voor kinderen met deze aandoening.
• Baby's met het Treacher Collins-syndroom kunnen moeite hebben met ademhalen omdat hun gezichtsbeenderen niet goed zijn ontwikkeld.
• Om te helpen kunnen operaties worden uitgevoerd om de kaak naar voren te bewegen en een verstopping in de neus te verhelpen.
• Bij ernstige ademhalingsproblemen kan een beademingsslang nodig zijn.
• Operaties om het kind een grotere kaak te geven, kunnen helpen bij ademhalings- en eetproblemen.
• Gehoorproblemen van een baby die met deze aandoening wordt geboren, kunnen binnen enkele dagen na de geboorte door een arts worden opgespoord. Na verloop van tijd zullen artsen observeren en beslissen of een hoortoestel nodig is of niet.
• Kinderen met een inkeping in hun onderste oogleden lopen het risico op ooginfecties en hebben regelmatig oogonderzoek nodig. Door middel van een operatie kan de opening worden verkleind zodat hun ogen volledig kunnen sluiten.
• Lichamelijke misvormingen als gevolg van deze aandoening kunnen problemen veroorzaken in familie- en sociale relaties als het kind opgroeit. Afspraken met een therapeut kunnen hierbij helpen.

TCS ZOALS AFGEBEELD IN DE MEDIA

• In juli 1977 verscheen een artikel in de New York Times, waardoor veel mensen voor het eerst op de hoogte waren van de aandoening.
• Het Treacher Collins-syndroom was te zien in een aflevering met de titel 'Blu Mondae' van de show Nip/Tuck.
• In 2010 maakte BBC Three een documentaire genaamd Love Me, Love My Face met Jono Lancaster, een man met deze aandoening.
• BBC Three maakte in 2011 een vervolg met de titel So What If My Baby Is Born Like Me? waarin Jono en zijn vrouw Laura te zien waren op hun reis om een ​​gezin te stichten.
• Wonder is een kinderroman van R.J. Palacio en werd gepubliceerd in 2012. Het verhaal gaat over een jonge jongen genaamd August die het Treacher Collins-syndroom heeft. In 2017 werd een verfilming van het boek uitgebracht en kreeg positieve recensies van zowel critici als publiek.

Treacher Collins Syndroom-werkbladen

Dit is een fantastische bundel die alles bevat wat je moet weten over het Treacher Collins-syndroom, verdeeld over 21 diepgaande pagina's. Dit zijn kant-en-klare werkbladen voor het Treacher Collins-syndroom die perfect zijn om studenten te leren over het Treacher Collins-syndroom (TCS), een zeldzame, genetische aandoening die wordt gekenmerkt door afwijkingen in de manier waarop het gezicht zich ontwikkelt. Het veroorzaakt fysieke misvormingen van de oren, ogen, jukbeenderen, mond en kin, wat op zijn beurt kan leiden tot een gespleten gehemelte en verlies van gezichtsvermogen, ademhaling en gehoor.

Volledige lijst met meegeleverde werkbladen

• Treacher Collins Syndroom Feiten
• Verrader of vals?
• Mooie schets
• Checklist voor behandeling
• Fysiek en psychisch
• TCS in de media
• Genetische afwijkingen
• Misvormingsziekten
• Meer dan een gezicht
• Inspirerend kort verhaal
• Mijn brief aan jou

Link/citeer deze pagina

Als u naar een van de inhoud op deze pagina op uw eigen website verwijst, gebruik dan de onderstaande code om deze pagina als de originele bron te vermelden.

Link verschijnt als Treacher Collins Syndroom Feiten & Werkbladen: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 17 oktober 2019

Gebruik met elk leerplan

Deze werkbladen zijn speciaal ontworpen voor gebruik met elk internationaal curriculum. U kunt deze werkbladen ongewijzigd gebruiken of ze bewerken met Google Presentaties om ze specifieker te maken voor uw eigen vaardigheidsniveaus van leerlingen en leerplannormen.

Deel Het Met Je Vrienden:

28 december teken