Feiten en werkbladen over DNA en erfelijkheid

JICHT , of deoxyribonucleïnezuur, is een biomolecuul, dat dient als de blauwdruk van levende organismen. Een gen is een DNA-segment dat van ouders op nakomelingen wordt doorgegeven via de verpakte eenheden die chromosomen worden genoemd. De genetische overdracht van eigenschappen wordt erfelijkheid genoemd.

Zie het feitenbestand hieronder voor meer informatie over DNA en erfelijkheid, of u kunt ons 28 pagina's tellende DNA- en erfelijkheidswerkbladpakket downloaden om in de klas of thuis te gebruiken.

nummer 334

Belangrijkste feiten en informatie

Fundamentele concepten van het menselijk genoom

• In 1953 ontdekten James D. Watson en Francis Crick de dubbele helixstructuur van het DNA-molecuul. Het menselijk genoom bestaat uit 3,2 miljard basen DNA. Andere genomen van levende organismen variëren in grootte.
• Het grootste deel van het menselijk genoom is gemaakt van niet-coderend DNA, dat vaak 'junk-DNA' wordt genoemd.
• Een menselijk genoom is voor 98% identiek aan het genoom van een chimpansee. Vergeleken met gorilla's met een gelijkenis van 97%, staan ​​mensen dichter bij chimpansees en zijn willekeurige menselijke vreemden gemiddeld 99,5% identiek.
• Ondanks de eerdere ontdekking werd het eerste volledige menselijke genoom pas in 2003 gedecodeerd en vier jaar later gepubliceerd. Het was James Watson, CEO van Celera Genomics, wiens genoom voor het eerst werd gesequenced via het Human Genome Project van de Amerikaanse overheid.
• Net als alle andere levende dieren bestaat een menselijk genoom uit lange polymeren van DNA. In de vorm van chromosomen in elke menselijke cel worden deze polymeren in dubbele kopie bewaard.

DNA: de bouwstenen

• De chemische stof waaruit het menselijk genoom bestaat, wordt DNA of deoxyribonucleïnezuur genoemd. Het bevat de vier bouwstenen of basen die bekend staan ​​als nucleotiden: Adenine (A), Cytosine (C), Guanine (G) en Thymine (T), waarbij A altijd gepaard gaat met T en G altijd gepaard gaat met C. De volgorde of volgorde van deze basen dicteert de instructies in het genoom. In RNA, of ribonucleïnezuur, wordt thymine (T) vervangen door uracil (U).
• Behalve gameten of geslachtscellen (ovocyten voor vrouwen en zaadcellen voor mannen) en rode bloedcellen, bevat elke cel in het lichaam een ​​volledige kopie van ons genoom.
• DNA is een tweestrengs molecuul met een unieke dubbele helixvorm, zoals een spiraalvormige ladder. De sporten of de ladder van het DNA wordt gevormd wanneer complementaire basen aan elkaar zijn gekoppeld. Elk basenpaar is verbonden door waterstofbruggen.
• Sommige delen van het menselijk DNA zijn genen die instructies bevatten voor het maken van eiwitten. Eiwitten zijn lange ketens van aminozuren, die helpen bij de opbouw van een organisme. Het kan worden onderverdeeld in codons of sets van drie basen.
• Elke streng DNA wordt tijdens de replicatie gescheiden. DNA-replicatie is het proces waarbij de cel dupliceert en wordt verdeeld in nieuwe dochtercellen door het proces van mitose of meiose. De basenparen worden verbroken door een enzym dat bekend staat als DNA-helicase, dat de strengen scheidt en de Y-vormige replicatievork vormt. Eenmaal gescheiden, bindt een door DNA-primase gegenereerde primer aan het 3'-uiteinde van de streng (met een hydroxylgroep eraan vast). Door het proces van verlenging wordt een nieuwe streng gemaakt door de enzymen die DNA-polymerasen worden genoemd.
• Elke cel heeft een kern waarin DNA is verpakt in draadachtige structuren die chromosomen worden genoemd.
• Mensen hebben 23 paren chromosomen waarbij één chromosoom van elk paar wordt geërfd van de moeder en het andere paar van de vader, voor een totaal van 46 chromosomen.
• Zowel mannen als vrouwen hebben 22 paar chromosomen, autosomen genaamd. Het 23e paar, bekend als de geslachtschromosomen, verschilt tussen de twee. Mannen hebben XY-chromosomen, terwijl vrouwen XX-chromosomen hebben.
• Zoals de meeste dieren en in tegenstelling tot planten, zijn mensen diploïde, wat betekent dat ze slechts twee sets chromosomen hebben.
• In het dieren- en plantenrijk varieert het aantal chromosomen van 2 (rondwormen) tot 254 (heremietkrabben) chromosomen.

Genetische erfenis

• Een kind erft de helft van zijn/haar DNA van zijn/haar biologische moeder en de helft van zijn/haar biologische vader. Dit betekent dat broers en zussen 50% van elkaars DNA en 25% van het DNA van de grootouders delen. Dit verklaart hoe kenmerken worden doorgegeven van ouders op nakomelingen of van generatie op generatie.
• In 1865 publiceerde een monnik en wetenschapper die later de vader van de moderne genetica werd genoemd, Gregor Mendel, zijn werk waarin hij zijn experimenten met erwtenplanten met betrekking tot overerving en kenmerken beschrijft. Mendel was de eerste die het proces van overerving van ouders op nakomelingen correct begreep en de vermengingstheorie van wetenschappers in zijn tijd weerlegde.
• Na Mendels experimenten met erwtenplanten kwam hij tot de volgende conclusie: (1) Elke eigenschap wordt onveranderd doorgegeven aan nakomelingen via allelen. (2) Een nakomeling erft één allel van elke ouder voor elk kenmerk. (3) Sommige allelen komen mogelijk niet tot uiting in een nakomeling, maar kunnen nog steeds worden doorgegeven aan volgende generaties.
• Mendel kwam met zijn erfrecht, waaronder de wet van segregatie en de wet van onafhankelijk assortiment.
• Volgens Mendel zijn allelen een bepaalde vorm van genen die van ouders op nakomelingen worden doorgegeven. Een combinatie van twee allelen die van elke ouder worden ontvangen, wordt een genotype genoemd, terwijl de fysieke expressie van het genotype fenotype wordt genoemd.
• Een genotype met twee verschillende allelen wordt heterozygoot (Bb) genoemd, terwijl een genotype met twee dezelfde allelen homozygoot wordt genoemd (BB en bb).
• Soms worden bepaalde allelen beïnvloed door de omgeving die het fenotype van een kind verandert.
• Het mogelijke genotype en fenotype van een nakomeling kan worden bepaald met behulp van een Punnett Square.
• Voorbeeld:
  Als de vader blauwe ogen heeft terwijl de moeder bruine ogen heeft, zullen ze allebei allelen doorgeven aan hun kind, maar bepaalde allelen hebben het vermogen om de andere te domineren. Het kind kreeg de bruinoogallelen van de moeder omdat de blauwoogallelen van de vader recessief zijn. In genotype kunnen de dominante bruine ogen van de moeder worden weergegeven met B, terwijl de recessieve bruine ogen van de vader worden geschreven met b. Het genotype van het kind is dus Bb.
• Daarom is genetische overerving het proces waarbij genetische informatie wordt doorgegeven van ouder op nageslacht. Dit verklaart hoe en waarom leden van dezelfde familie over het algemeen dezelfde kenmerken hebben.

Genetische mutaties

• Genetische mutaties kunnen optreden wanneer DNA verandert, waardoor de genetische instructies veranderen. Mutaties kunnen worden veroorzaakt door blootstelling aan chemicaliën zoals sigarettenrook, medicijnen en alcohol. Daarnaast kunnen mutaties optreden wanneer DNA niet goed wordt gekopieerd tijdens celdeling.
• Mutatie in een enkel gen kan bepaalde medische aandoeningen veroorzaken die van ouder op kind kunnen worden overgedragen.
• Dergelijke genetische aandoeningen kunnen op drie verschillende manieren worden overgeërfd, waaronder autosomaal recessieve overerving, autosomaal dominante overerving en X-gebonden overerving.
• Genetische aandoeningen die worden geërfd via een autosomaal dominant patroon zijn type 1 neurofibromatose, tubereuze sclerose, de ziekte van Huntington en autosomaal dominante polycystische nierziekte of ADPKD. Dit betekent dat slechts één ouder de mutatie hoeft te dragen voor de 50% kans dat deze wordt doorgegeven aan de kinderen van het paar.
• Sommige aandoeningen kunnen alleen worden overgeërfd als beide ouders drager zijn van het defecte gen via het autosomaal recessieve patroon. Aandoeningen zijn onder meer cystische fibrose, sikkelcelanemie, thalassemie en de ziekte van Tay-Sachs.
• In tegenstelling tot het autosomaal dominante patroon, heeft het autosomaal recessieve patroon een kind nodig om beide exemplaren van het defecte gen van zijn/haar ouders te erven om de aandoening te krijgen. Als een kind het gen van slechts één ouder erft, is hij/zij drager van de aandoening, maar heeft hij/zij de aandoening niet.
• Sommige aandoeningen zoals hemofilie, Duchenne-spierdystrofie en het fragiele X-syndroom worden doorgegeven via X-gebonden overerving. X-gebonden mutaties worden geërfd door vrouwen, waardoor ze drager zijn, terwijl mannen de mutatie van hun moeder erven en de aandoening ontwikkelen. Kortom, wanneer een moeder drager is van een X-gebonden mutatie, heeft elke dochter 50% kans om drager te worden en heeft elke zoon 50% kans om de aandoening te erven.

Werkbladen DNA en erfelijkheid

Dit is een fantastische bundel die alles bevat wat je moet weten over DNA en overerving, verdeeld over 28 diepgaande pagina's. Dit zijn kant-en-klare DNA- en erfelijkheidswerkbladen die perfect zijn om studenten te leren over het DNA, of deoxyribonucleïnezuur, een biomolecuul dat dient als de blauwdruk van levende organismen. Een gen is een DNA-segment dat van ouders op nakomelingen wordt doorgegeven via de verpakte eenheden die chromosomen worden genoemd. De genetische overdracht van eigenschappen wordt erfelijkheid genoemd.

Volledige lijst met meegeleverde werkbladen

• DNA- en erfelijkheidsfeiten
• DNA-structurering
• Maak het dubbel
• DNA decoderen
• Basiskoppeling
• Genetische codes
• Mendeliaanse profiel
• Genetisch mysterie
• Mutaties doorgeven
• Het menselijk genoomproject
• Dankzij Erfelijkheid!

Link/citeer deze pagina

Als u naar een van de inhoud op deze pagina op uw eigen website verwijst, gebruik dan de onderstaande code om deze pagina als de originele bron te vermelden.

Link verschijnt als Feiten en werkbladen over DNA en erfelijkheid: https://kidskonnect.com - KidsKonnect, 26 juli 2018

Gebruik met elk leerplan

vissen en vissen relaties

Deze werkbladen zijn speciaal ontworpen voor gebruik met elk internationaal curriculum. U kunt deze werkbladen ongewijzigd gebruiken of ze bewerken met Google Presentaties om ze specifieker te maken voor uw eigen vaardigheidsniveaus van leerlingen en leerplannormen.

Deel Het Met Je Vrienden: